Oscar et Léonard

Il y a 10 ans, j’ai eu une IMG pour mon troisième enfant. Mes deux aînés avaient alors 4 et 2 ans. Mon mari et moi tenions à leur expliquer ce qui s’était passé, pourquoi ce petit frère dont on leur parlait tant ne rentrerait pas à la maison mais nous n’avions pas les mots. Nous avons alors écrit un petit texte imagé pour nous aider à leur parler. Quelques mois plus tard et avec l’appui de psychologues, nous avons écrit « Léa n’est pas là », un petit livre illustré pour aider les parents à parler à leurs aînés de leur tristesse et de ce qui était arrivé à ce bébé. Devenue membre de l’association Petite Emilie, j’ai pu rencontrer des parents et des professionnels qui nous disaient l’importance de « Léa n’est pas là » pour mettre des mots sur ce qu’il était si difficile à dire, encore plus à des enfants.

Lors de ces rencontres et de discussions au sein de Petite Emilie, il nous est apparu qu’un autre sujet était difficile à aborder pour les parents : parler à « l’enfant d’après ». Comment lui raconter cette histoire singulière ? Comment lui parler de nos sentiments si contradictoires entre l’immense tristesse d’avoir perdu son bébé et la joie de le tenir, lui, dans ses bras et de le voir grandir ? Comment donner une place à ce grand frère ou cette grande sœur dans la vie de cet enfant alors même qu’il ne le connaîtra jamais ? Et ces questions faisaient écho à ma propre histoire, notre fille étant née 18 mois après mon IMG.

C’est ainsi que s’est développé le projet d’un livre destiné à l’enfant d’après avec des mots et des illustrations aussi directs et simples que « Léa n’est pas là ». Il aura fallu un peu de temps, 10 ans précisément pour que nous écrivions « Oscar et Léonard ». Le temps de trouver les mots justes pour expliquer ce qui est arrivé à ce bébé sans angoisser, pour dire à son enfant combien on l’aime et combien on a aussi aimé un bébé avant lui, pour lui parler de son grand frère ou de sa grande sœur alors même qu’il ne le connaîtra jamais.

« Oscar et Léonard » fait désormais partie des supports que l’association Petite Emilie propose aux parents et professionnels à côté du Livret et de « Léa n’est pas là » pour accompagner au mieux les parents confrontés au deuil périnatal. Ce livre existe grâce aux personnes formidables qui s'engagent tous les jours à faire vivre l'association. Elles se reconnaîtront et je les remercie du fond du cœur pour leur soutien et leurs encouragements.

Anne-Isabelle