Un site internet qui aborde également des questions pratiques, administratives et psychologiques et qui a pour vocation de devenir une référence, tant pour les familles que pour les professionnels.
Un forum, modéré quotidiennement, pour aux mettre en relation des parents et ainsi rompre l’isolement et le tabou ; il constitue la première étape dans le soutien familles, permet aux parents d’évacuer leur douleur, de constater que leurs réactions sont « normales » et d’être soutenus dans les moments difficiles.
Une boite mail petiteemilie@petiteemilie.orgpour apporter aux parents des réponses rapides et concrètes et leur assurer l’envoi du livret gratuit et immédiat.
Des participations à des congrès médicaux afin de faire connaitre l’association et ses actions auprès des professionnels, et pour une sensibilisation aux pratiques entourant le deuil périnatal.
Deux livres pour enfant,
Léa n’est pas là, pour aider les parents à dire l’impensable et à expliquer à la fratrie : ce petit frère ou cette petite sœur qui ne viendra pas.
Oscar et Léonard, pour aider les parents à expliquer aux enfants suivants qu’ils ont un grand frère ou une grande sœur qu’ils ne rencontreront jamais, mais qui est bien présent dans le cœur de leur famille
Un livre pour les parents, leur entourage, et les professionnels Accompagner le deuil périnatal, écrit par une présidente de Petite Emilie, une discussion entre une maman, une journaliste et des professionnels
Un livret pour réaliser des lieux de recueillement
