Les portraits du Conseil d'Administration 2015
Vous connaissez l'association pour ses actions, nous tenons maintenant à vous présenter, qui se cache derrière.
Clarisse, membre du Conseil d'Administration,
33 ans, mariée, deux enfants de 4 ans et 14 mois, 2 IMG en 2008 et 2009
Profession : assistante de service social, en région Parisienne.
J’ai croisé la route de Petite Emilie en 2008, et j’ai choisi d’aider activement l’association en 2011 en intégrant le conseil d’administration.
Soutenir Petite Emilie dans ses actions c’est pour moi une manière de donner un sens positif aux pertes périnatales que j’ai traversées. Bien qu'ayant reçu un accompagnement digne de la part de l’équipe qui m’a suivie dans ces moments, je comprends combien il est important que la perte d’un bébé puisse être considérée et reconnue afin de traverser les étapes du deuil le plus sereinement possible. Mon engagement pour l’association ne serait pas possible sans le soutien de mon mari notamment en ce qui concerne l’organisation familiale.
Quelques une de mes actions :
- rédaction en chef de la lettre d’information trimestrielle,
- co-pilotage du projet portant sur les lieux de recueillement.
- formation en binôme avec les sages-femmes bénévoles auprès des centres de PMI, école de sagesfemmes, équipes de maternité,
- réponse aux demandes arrivées par courriel pour Petite Emilie,
- animation du stand de l’association lors de congrès.
Danielle, secrétaire de l'association
Je suis la secrétaire de Petite Emilie depuis 7 ans, mamie de bientôt cinq petits-enfants, je consacre une bonne partie de mon temps libre à Petite Emilie depuis ma grande maison angevine.
J’ai connu Petite Emilie grâce à ma fille Laurence. Elle est sage-femme et après avoir été très touchée par les IMG qu’elle a dû pratiquer, elle s’est impliquée au sein du Conseil d’Administration de Petite Emilie, en particulier dans les formations/informations auprès des élèves sages-femmes, des staffs de maternité et des personnels des PMI. Moi qui voulais donner un sens à ma retraite en me rendant utile, le chemin était trouvé.
J’ai passé 43 années de ma vie professionnelle en tant que secrétaire, c’est dire si je suis à l’aise avec la paperasserie, c’est pourquoi j’ai voulu aider l’association dans mon domaine
Recevoir et enregistrer les adhésions et les dons pour Petite Emilie, déposer les chèques à la banque, recevoir, enregistrer et honorer les commandes de livrets, dépliants ou livres « Léa n’est pas là » font partie de mon quotidien et excel et word sont mes outils. C’est aussi moi qui vous adresse votre convocation à l’assemblée générale annuelle et votre reçu de don et reçois vos pouvoirs.
Je gère les réimpressions et les gros envois sur les congrès et participe à la vie du Conseil d’Administration de Petite Emilie
Aurore, membre du Conseil d’Administration
34 ans, 2 enfants de 6 et 3 ans, 1 IMG en 2010.
Responsable Ressources Humaines en région parisienne
J’ai croisé la route de petite Emilie en 2010, lors de ma deuxième grossesse. Des premières images échographiques inquiétantes à 22SA, jusqu’à l’IMG à 39 SA, Petite Emilie a été pour moi un phare dans la nuit, pour comprendre que je n’étais malheureusement pas la seule à traverser cette épreuve, recevoir du soutien, des mots justes, et surtout me préparer à cette rencontre malgré tout, surtout même, magique avec ma petite fille. Avoir le moins de regrets possibles, pour pouvoir continuer à respirer, à vivre.
En 2011, pour remercier Petite Emilie et donner du sens à l’absence de ma fille, j’ai commencé à aider l’association en intégrant l’équipe de modération du forum : une équipe dynamique, des échanges intéressants, et l’envie de continuer à m’investir. En 2012, j’ai été élue au conseil d’administration.
Mes activités Petite Emilie :
- la modération du forum
- l’animation de formation pour les PMI et staffs médicaux en binôme avec une sage-femme
- représenter Petite Emilie lors des congrès de médecine périnatale
- assurer les réponses aux mails envoyés à l’adresse petiteemilie@petiteemilie.org les semaines où je suis en charge de la boite mail.
Adeline, présidente de l’association
39 ans, 2 enfants de 11 et 9 ans, 1 IMG en 2002.
Assistante Maternelle dans les Deux-Sèvres (Poitou-Charente).
J’ai connu Petite Emilie en 2006 à la suite d’une émission sur le deuil périnatal. Plus de 3 ans après mon IMG, ces rencontres ont été pour moi une véritable bouffée d’oxygène. J’y ai trouvé de l’écoute, du soutien, quelques réponses aussi, un vrai partage.
J’y ai surtout rencontré des personnes avec une énergie et une joie de vivre incroyables … et communicatives.
C’est donc tout naturellement que j’ai commencé à m’impliquer dans les actions de Petite Emilie.
En tant qu’adhérente, j’ai d’abord participé à la vie du forum, particulièrement en accueillant les nouveaux arrivants comme j’avais moi-même été accueillie, et j’ai participé à quelques congrès. J’ai ensuite intégré le Conseil d’Administration en 2011, avant de devenir présidente en 2014.
Mon rôle en tant que présidente est bien sûr de représenter tous les adhérents, mais aussi de continuer le travail entrepris par les présidentes précédentes, toujours dans le respect des valeurs de Petite Emilie, avec toute l’équipe du Conseil d’Administration et les adhérents bénévoles.
Quelques-unes de mes activités :
- Représenter Petite Emilie auprès des partenaires, professionnels, administrations,
- Communication vers les mairies concernant les lieux de recueillement et la déclaration à l’état civil, en binôme avec Clarisse,
- Gestion de la page Facebook de l’association,
- Réponses aux demandes envoyées sur la boite mail de l’association, en alternance avec les autres membres du CA,
- Animation du stand de l’association lors de congrès.
Céline, membre du Conseil d'Administration
Maman deux garçons (2007/2010) et d'une fille (2014) mais aussi d'une toute petite fille née sans vie en 2009. Professeur des écoles.
J'ai connu Petite Emilie grâce à une ancienne utilisatrice du forum. Très vite, ce forum m'a apporté aide et réconfort. Pouvoir mettre des mots sur mon immense douleur et ne pas être seule avec mes émotions m'ont aidé à garder la tête hors de l'eau.
Au fil du temps, il m'est apparu évident d'aider à mon tour Petite Emilie (association chère à mon cœur puisque le hasard veut qu'elle porte le même prénom que ma première fille). J'ai donc intégré l'équipe de modération. Puis, j'ai rejoint le Conseil d'Administration en 2013.
Quelques-unes de mes actions auprès de l'association sont :
- la modération du forum
- la représentation de l'association sur les congrès ou les manifestations consacrées au deuil périnatal.
- répondre aux demandes envoyées sur la boîte mail de Petite Emilie.
-Donner du temps bénévolement à Petite Emilie c'est faire exister l'association afin que de nouveaux parents puissent bénéficier de son aide comme ça a été le cas pour moi il y a 5 ans.
Armelle, trésorière de l'association
42 ans, mariée, un garçon de 6 ans, une petite fille de 15 mois et une IMG entre les deux (2010). Comme beaucoup, j'ai connu PE via des recherches sur internet lorsque l'IMG a fait irruption dans notre langage et notre quotidien.
Plus qu'internet, j'ai privilégié les dîners qui avaient lieu une fois par mois et c'est là que ma route avec PE a vraiment commencé, j'y ai rencontré des hommes et des femmes qui souffraient ou avaient souffert comme moi, qui comprenaient et avec qui je me suis sentie libre de pleurer, mais aussi de rire... et ça fait du bien !
Via les dîners, j'ai intégré un groupe de parole qui se réunissait aussi une fois par mois pour partager et faciliter le travail de deuil. Je ne remercierai jamais assez ces personnes qui m'ont accompagnée dans l'intimité de ma douleur pendant un an.
Au bout d'un an, le temps est venu pour moi de donner au moins autant que ce que j'avais reçu et j'ai décidé de m'investir dans l'association avec mon savoir-faire professionnel, c'est comme cela que je suis devenue trésorière.
Mes actions au quotidien :
- règlement des factures
- tenue de la comptabilité,
- présentation des comptes annuels, suivi du budget
- relation avec la banque, les fournisseurs
- représentation de PE lors des congrès
- gestion du site Internet (avec mon mari....un des nombreux "hommes de l'ombre" de PE qui eux aussi donnent de leur temps et de leur énergie, merci à eux)
Anne-Isabelle, membre du Conseil d'Administration
45 ans, Maman de Barnabé, 13 ans, Timothé, 10 ans, Augustin né sans vie suite à une IMG le 27 février 2007 et Louison, 6 ans. Publicitaire.
J'attendais mon troisième garçon quand ma route a croisé celle de Petite Émilie. Je sortais d'une IRM qui avait confirmé de graves malformations cérébrales chez mon bébé et même si j'avais déjà 2 enfants, je n'avais jamais entendu parle d'IMG. C'est le site de PE qui a répondu à mes questions et m'a permis de rencontrer des parents vivant la même chose que nous.
Après mon IMG, une de mes questions fût comment l'annoncer à mes deux fils qui avaient alors 5 ans et 2 ans et demi car il était évident pour mon mari et moi que nous devions leur en parler. J'avais cherché un livre mais je n'en avais pas trouvé. J'avais alors préparé un petit texte sur l'ordinateur avec des photos d'eux et de moi avec mon ventre rond pour que les mots viennent plus facilement. Plus tard, la psychologue de la maternité où j'avais eu mon IMG m'a encouragée à en faire un livre qui est devenu " Léa n'est pas là". Elle m'a accompagnée dans le choix des phrases et des illustrations (réalisées par une grande amie, Lucieee) afin que tous les parents puissent s'y retrouver.
Plus tard j'ai rencontré Cécile dont l'énergie m'a portée. Je n'ai pas trouvé d'éditeur pour Léa n'est pas là mais un imprimeur a accepté d'en imprimer 500 exemplaires gratuitement. C'est tout naturellement que je les ai donnés à Petite Émilie. Aujourd'hui, la vente de "Léa n'est pas là" dans les maternités est intégralement au profit de l'association et permet de financer la réimpression. C'est grâce à Petite Émilie que ce livre continue d'exister pour d'autres parents.
J'ai rejoint le CA de Petite Émilie en 2012.
Mon action est principalement sur les outils de communication et sur la participation aux formations et colloques.
Valérie, membre du Conseil d'Administration
39 ans, maman de deux bébés, nés sans vie en 2008.
PetiteEmilie est entrée dans ma vie, quand de retour chez moi, je me suis sentie seule à traverser une telle épreuve. Même si mes ami(e)s ont toujours été là, j’ai ressenti le besoin de lire et de partager des histoires similaires à la mienne. J’ai adhéré à l’association, je me suis rendue à l’assemblée générale puis j’ai assisté à plusieurs repas organisés sur Paris. Le forum a été pour moi un vrai lieu d’échange, de solidarité et d’entraide même si parfois nos parcours de vie ont été différents.
Très vite, j’ai ressenti le besoin d’aller plus loin, de rendre ce que Petite Emilie m’avait donné. Je me reconnaissais dans les valeurs qu’elle défendait et dans les actions qu’elle mettait en place pour la reconnaissance et la prise en charge du deuil périnatal. J’ai proposé mon aide : j’ai représenté l’association sur des stands lors de différents congrès en compagnie d’un membre du conseil d’administration, je modère le forum.
Aujourd’hui, le chemin parcouru est long. Il n’en aurait pas été de même sans Petite Emilie. Mes ami(e)s de Petite Emilie sont toujours là pour moi, pour mes enfants.
Cette année, j’ai franchi une étape supplémentaire dans mon engagement : j’ai été élue membre au conseil d’administration. Je serai investie de nouvelles responsabilités.
Laurence, membre du Conseil d'Administration
Sage femme depuis 1999. J'exerce à la maternité de l'hôpital des Diaconesses (Paris 12e)
Assez peu préparée au deuil périnatal pendant mes études et après plusieurs expériences inconfortables, je me suis petit à petit investie dans ce sujet grâce à plusieurs rencontres émouvantes, et remuantes mais qui m'ont donné envie d'aller plus loin.
Petite Emilie est venue me chercher en 2006 par l'intermédiaire de Cécile, future présidente à l'époque, pour me proposer de créer un binôme de formation auprès des étudiants sages femmes. Nous avons travaillé le support de formation pour qu'il soit bien adapté au public concerné.
Cette idée m'a séduite par son ambition et par la réponse qu'elle pouvait apporter aux besoins criant des futures sages femmes.
Petite Emilie fait partie de ma vie professionnelle à part entière, je suis sur le terrain auprès des femmes et avec les professionnels qui expriment des besoins de formations. C'est aussi exigeant qu'enrichissant.
Les femmes que j'ai croisées par le biais de l'association et qui font face à cette épreuve m'impressionnent par leur force et leur ténacité à rester debout, et avec humilité elles m'ont montré le chemin pour les accompagner au mieux.
J'ai par la suite intégré le conseil d'administration en 2007 et j'assure la vice présidence depuis 2011.
Le binôme parent/sage-femme à la présidence s'équilibre bien pour les prises de décision et les grandes orientations de l’association, et donne du sens au travail du CA.
Je participe à quelques congrès et je gère toute l'organisation des formations dans les PMI d’Ile-deFrance, en écoles de sages femmes, et auprès des équipes de maternité.
Cela commence par la définition d’une date disponible pour une sage-femme et un parent bénévoles, et pour le groupe à qui est dédié cette formation. Une salle équipée doit également pouvoir être mise à disposition pour cette date. Enfin, le choix d’un créneau horaire de trois heures doit permettre au maximum la présence des participants, tout en laissant la possibilité pour les bénévoles d’assurer le trajet en train dans la journée, à un tarif raisonnable.
Les équipes de professionnels et les écoles de sages femmes nous accueillent toujours chaleureusement
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